Металлизация отверстий в домашних условиях

[Ruzik]

fenix72x
Если припоя побольше, то перемычка будет.

[evsi]

Но с другой стороны чуть промах при совмещении шаблона маски и открытые участки в маске, что не есть хорошо.

Нет, с маской как раз все нормально будет, она же своим шаблоном делается. Единственно может чуть шелк наедет на маску. Но это не страшно, так как без коррекции шелк и так наезжает.

У игла подрезания нет, но DRC ругается если шелк на открытые площадки попадает. Кстати, шелк делается так же как маска (двухкомпонентная)?

[mial]

evsi
На сколько я знаю на производстве ихним ПО при обработки герберов и тестировании, шелк подрезается автоматом. Читал на резонитовском форуме. Ссылку не могу дать, так как читал наверно пару лет назад. И шелк они печатают принтером. Мы же делаем как ты и написал 2х компонентной белой маской, точно также как и саму маску. Накатал, высушил, засветил, проявил, задубил. Просто если будет шелк, то зеленку предварительно дубишь минут 25. После нанесения шелка окончательное дубление еще 30-40 минут. Ну во всяком случае я так делаю. Думаю остальные приблизительно так же.

[Ruzik]

mial
Последние 2 платы зеленку не дубил перед нанесением шелка. Вроде норм, но по краям (тех.поля), если задеть рукой - зеленка плывет (остаются отпечатки пальцев и какие то волны образуются). Так что да, лучше дубить перед шелком. Хотя мне показалось, что без предварительного дубления зеленки, шелк лучше держится на этапе его проявки.

[mial]

Ruzik
Дык все правильно. Адгезия будет лучше. Но есть опасность повреждения зеленки во время проявки шелка. ИМХО.

[Ruzik]

Приготовил раствор хим.меднения по такому варианту растворения..

Рецепт:

CuSO4*5H2O - 30 гр.
NiCl2*6H20 - 4 гр.
Трилон-Б – 60 гр.
NaOH - 30 гр.
Калий железосинеродистый - 0,02 гр. (разводим 1 грамм реактива в 100 мл воды, затем берем шприцем 2 мл. этого раствора - это будет 0,02 грамм.)
Калий роданистый - 0,02 гр. (разводим 1 грамм реактива в 100 мл воды, затем берем шприцем 2 мл. этого раствора - это будет 0,02 грамм.)
Формалин 40% - 40 мл.
Вода - 2 л.

Взвешиваем и растворяем в отдельных емкостях медный купорос и хлорид никеля.



Смешиваем растворы. Не обращал ни когда внимания на это, но через некоторое время выпал осадок, сначала хлопьями, потом осел на дно. Доводим объем этого раствора водой до 1 литра.



Взвешиваем NaOH, растворяем его в 500 мл воды, затем взвешиваем Трилон Б и растворяем там же.



Берем калий железосинеродистый и калий роданистый, добавляем их к этому раствору. Также добавляем туда формалин (40 мл.) и доводим объем этого раствора водой до 1 литра.



Получилось два раствора по 1 литру каждый. Берем одинаковое количество этих растворов и смешиваем. Для теста я взял по 20 мл. Раствор готов к работе.



На скорую руку взял текстолит, активировал и кинул в хим.медь, результат.



Подписал емкости..



Суть всего этого в том, что надоело каждый раз возится с формалином. Тут проще получается, налил из емкостей одинаковое количество растворов, смешал их и готово. Не нужно точно отмерять формалин.

Не знаю, долго ли так будет храниться раствор с формалином (Х.М.1), время покажет.

[vlad465]

Все растворы комнатной температуры?

[Ruzik]

vlad465
Да, комнатная.

[vlad465]

Хорошо, это удобно.
На окне на ярком солнце вторую неделю стоит немного активатора, в осадок пока не выпал.
Но стенки банки отпотевают по всей видимости испарениями воды, которая снова скатывается в активатор.
Как я понимаю он этого не любит. Так что эксперимент на чувствительность к свету наверно получается некорректный.

[Ruzik]

Но стенки банки отпотевают по всей видимости испарениями воды, которая снова скатывается в активатор.
Как я понимаю он этого не любит

Если вода испоряется, то концентрация соли NaCL повышается, скатываясь обратно вода разбавляет концентрацию соли. Но она остается такой же какой и была.
Активатор боится добавления лишней воды, в результате чего происходит снижение концентрации соли. Соль выполняет роль стабилизатора раствора. За счет большой плотности из за нее, коллоидные частицы держаться во взвешенном состоянии, как в невесомости, не давая осесть в осадок, укрупниться и тд.

[garage]

все сначала или как рузучился делать химмедь
Сделал свежий активатор на палладозамине. Решил выпендриться и обработал просверленную и обезжиренную плату в марганцовке. (кстати, продается килограммами!!! в магазинах очистки воды). Как всегда - предварительное микротравление меди; промывка; предактиватор - насыщенный раствор соли в дистилированной воде, без промывки в активатор на 10 минут; промывка под краном в холодной воде примерно минута; минута в ускорителе (10 гр/0,5 л NaOH ); и в самый простой раствор химмеди (купорос, трилон, NaOH, формидрон) на 15 мин. Водород выделялся вяло, покрытие коричневое было. Но самая бяка случилась при гальванике - медь легла, но по окончании, заметил пузыри. Разрезал, и медь легко отслаивалась от основной меди, а между медями был словно тонкий серый порошок. Некоторые отверстия (0,9) не замеднились.
Такое впервые, поэтому, вопросы.
1. Подозреваю, что дело, как когда-то у Ruzikа, в барьерном слое олова++++ из активатора. не до конца отмыл. Я прав? Было так у кого?
2. После химмеди, какой цвет у меди должен быть? И какие возможности по его корректировке.
3. Какова функция хлорида никеля в растворе химмеди?
4. Как промывать после активации - температура воды, через душ или просто струей, какой напор? какие визуальные признаки, что активация прошла успешна, пока еще заготовка не помещена в химмедь?

[Ruzik]

Сделал свежий активатор на палладозамине.

Это как?

в марганцовке. (кстати, продается килограммами!!! в магазинах очистки воды)

И называется наверно не марганцовка, а типа "Препарат для того то"? Ссылку на магазин можно, а то что то кроме фильтров ни чего не попадается.

После ускорения перед хим.медью, я стал делать промывку в воде.

1. У меня было, больше наверно ни кто не ответит.
2. Предыдущее мое сообщение с рецептом посмотри, там как раз цвет нужный.
3. Говорят для лучшей адгезии хим. меди к основной меди.
4. После активации кидаю в таз с водой (10 литров), затем в NaOH. Затем опять в этот же таз. Потом перекладываю в пластиковую емкость и промываю в ней под струей воды 20 градусов в течении минуты.

Дальше хим. медь. После хим.меди промывка в воде в пластиковой емкости под струей воды. Затем пока готовлю ванну для гальваники, плата лежит в аккумуляторном электролите. Дальше промываю водой и на гальванику.
Все промывки при комнатной.

[tvmaster1975]

Тоже похвастаюсь

Ещё не обрезал и не лудил.
Поборол я таки эту маркировку. С третьего раза получилось. 3-й раз засвечивал до упора. Хотя у резистора в одном месте немного линия смылась. В следующий раз надо еще подольше светить.

[Ruzik]

tvmaster1975
Тенты, металлорезист. Маркировка однокомпонентная или двух, да и зеленка тоже какая?

[tvmaster1975]

Ruzik
Тенты. Маска и маркировка двухкомпонентная, FSR-8000. Переходы - 0.8, отверстия 0.3.

[Ruzik]

tvmaster1975

Переходы - 0.8, отверстия 0.3.

У меня отверстия 0,8 (0,6 переломал все), а пятаки 1,8.. ручная сверловка однако..
А на разъеме какие отверстия/пятаки?

[tvmaster1975]

А на разъеме какие отверстия/пятаки?

1/1.6. Я ЧПУ сверлю.

[Ruzik]

Я ЧПУ сверлю.

Я знаю.

[mial]

все сначала или как рузучился делать химмедь
Сделал свежий активатор на палладозамине. Решил выпендриться и обработал просверленную и обезжиренную плату в марганцовке. (кстати, продается килограммами!!! в магазинах очистки воды).

Нейтрализацию делал после марганцовки?

[Ruzik]

mial
После марганцовки он сделал микротравление меди, наверно дело с отслоением не в марганцовке. А не омедненые отверстия может из за этого.